Hola, mi nombre es Mónica, y soy la mama de Milenka Soledad Oyuela. Y les voy a contar una linda historia.

En agosto de 1990 nace por cesárea mi primer hija. Siempre durante el embarazo ( a pesar de estar todo normal),yo sabia  muy adentro mío que había algo especial.

No se porque, ni cual fue el motivo, pero supe que seria un bebe diferente.

Cuando Mile nace, me informan que no tenia muchas esperanzar de sobrevivir, (no se ) si la ignorancia, la falta de información, o la falta de ética profesional, hizo que me recluyeran en mi habitación durante 1 semana, con sedantes y no me permitían verla.

La única persona que se acerco a ella fue su papa, que vio como una beba sana de 3,500 kg., y 56 cm de largo, no entraba en la incubadora.

Después de varias semanas de estudios genéticos, nos dan de alta.

Sin saber que hacer, ni tener información, fuimos al Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Pero allí no tuvimos mucha suerte, ya que no podían operarla del cráneo por falta de tecnología.

Entonces, nuestra obra social se contacto con el Hospital  Garrahan. donde la internaron durante 1 día para realizar todos los estudios que hasta el momento ( 17 meses) no se le habían hecho. Ese mismo día el Dr..: Pedro Dogliotti, Jefe de cirugía plástica nos dio la fecha de operación.

Fue un éxito, los médicos son de una calidad humana excelente, brindan toda la información que los papas necesitan y la contención necesaria para sobrellevar las intervenciones.

Esta cirugía duro 9 hs y estuvo en terapia intensiva  1 1/2 día ( por control), luego  al 5° día nos fuimos a casa.

Mile  ha tenido otras cirugías como: adelantamiento facial, con un distractor;  se le operó la mano , ( por sindactilia), en total 5 operaciones.

En la actualidad Milenka tiene 10 años y espera realizar una cirugía para separar los dedos.

Es una nena normal  por completo, asiste a un colegio común y de contraturno a una escuela para discapacitados motores, ya que su escolaridad no la puede realizar en forma totalmente normal, por la  discriminación que hay en la mayoría de las escuelas.

En la actualidad estamos luchando por la igualdad de los niños con Síndrome de Apert.

Es una nena muy alegre, con un carácter muy fuerte, impulsiva, pero no les cuento mas; ella quiere dirigirse a todos con un breve relato.

Desde ya espero que nuestra historia sirva para ayudar a esos papis que por primera vez se encuentran en una situación parecida a la nuestra. Nunca se sientan solos. No duden en llamar. Siempre nuestra mano estará esperándolos.

SI ALGUIEN QUIERE CHARLAR CONMIGO,  MI DIRECCION ES:  milens@clubhp.com.ar