SOLCITO LUNA

El amor todavía existe y mueve el mundo. Sin amor no hay vida, y hay personas que todavía creen en él. Por este motivos es que mis papis, Leticia y Juan Carlos se enamoraron y decidieron emprender una etapa nueva, juntos. La vida los premió con la noticia que iban a ser padres en 9 meses! sisi, yo estaba en la panza de mi mami, y crecía y crecía y pateaaabaaa como loca!!!! parecía estar jugando a la pelota todo el tiempo!... mi mami se hizo muchas ecografías, se mantuvo al día con el cuidado de su embarazo, hizo todo bien. En la ultima ecografía que se hizo (3 semanas antes que yo naciera) el medico obstetra dijo: “en esta nena hay algo raro”…”no se bien que es”…”tiene una frente RARA, prominente, poco común”…”miren sus manitos, pareciera como si sus deditos estuvieran pegados entre si…”…”no se preocupen no es enanismo, ni hidrocefalia, ya veremos que es”. Así pasaron los días y por fin el 14 de marzo de 2010 mi mami me tuvo por cesárea… fui directo a la incubadora porque no respiraba muy bien, el único que me veía era mi papi, y me decía que luche, que no lo abandone ahora que me amaba tanto…todos dicen que mi fuerza fue inquebrantable, que luche día a día, y aprendí a tomar mi mamadera como una grannn señorita!! eso si, si no me la dan pego cada gritooooo, que sálvese quien pueda. Bueno, volviendo al día de mi nacimiento, las expectativas que los médicos, por desconocimiento a mi síndrome, les dieron a mis papis y tíos fueron espeluznantes, dijeron que no viviría mucho tiempo, y que si lo hacía no podría ni comer ni respirar por mis medios, y que tarde o temprano, antes o durante de mi primer infancia moriría. Empezaron a hacerme estudios, mi cerebrito estaba bien, mis pulmoncitos también, y al otro día pudieron diagnosticar (solo por como se presentaban los signos físicos) que mi síndrome se llamaba “SINDROME DE APERT”. Mi tía Kar salió corriendo para internet y buscó tooodo tipo de información para leer a la familia, lo primero que quiso corroborar era si iba a morir, por suerte eso no se decía en ningún lado…revisaba y revisaba pagina por pagina, hasta q encontró una de argentina. Ni siquiera leyó lo que decía la pág. porque había un link que citaba “CONTACTOS”…no lo pensó 2 veces y envió el mail a TODAS las direcciones que allí figuraban. Acto seguido se dispuso a leer las historias de Fiorella, Marina, etc. todas nenas hermosas, de un espíritu taaannnn alegre que se sorprenderían! son unos seres maravillosos que da gusto haber conocido, incluso sus papis!!!...cuando tuvo toda la información necesaria y vio fotos de los chicos, salió corriendo para la clínica diciendo: nuestro sol va a estar bien!!!!!...solo se van a necesitar muchos cuidados y distintas operaciones según vayan dándose los casos, después mucho amor y mimos como cualquier recién nacido, porque son criaturas “normales”, no tienen retraso metal porque puede evitarse, y cualquier problema de destreza se soluciona con estimulación temprana, controles de por medio y siempre bien atendida por los médicos, solcito va a salir adelante. Una sonrisa inmensa se dibujo en la cara de todos mis familiares y supieron que ya no los iba a dejar! Y aquí estoy muerta de hambre, cheeeee pasen la mamadera q tengo hambreeeeeeeee!!!!!!!!!!! pero bien, muy atendida por todos mis médicos del Garrahan y mi pediatra (porque como cualquier bebe tengo mi pediatra de cabecera, que se piensan!), y no queda otra, creciendo cada vez mas y mas!!! ya no me entra la ropa que mamá y la abuela me compraron!!! Bueno, por ahora esta es mi historia, hay planes de operar mis manitos para el año que viene si Dios y los médicos así lo quieren. Muchos besos, mucha luz en sus sueños, porque si algo se desea de corazón vale la pena luchar por ello, hagamos todos un mundo mas feliz, de aceptación, donde todos convivamos en armonía y sin prejuicios, lejos de la oscuridad que caracterizan nuestros días. Nunca viene mal un poco de felicidad y alegría!